Modelo animal experimental de la enfermedad desmielinizante del SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRE. En el protocolo utilizado con mayor frecuencia, los animales son inyectados con un homogeneizado proteico de tejido nervioso periférico. Después de aproximadamente 2 semanas los animales desarrollan una neuropatía secundaria a una respuesta autoinmune mediada por células T dirigida a la PROTEÍNA P2 DE MIELINA en los nervios periféricos. Los hallazgos patológicos incluyen un acúmulo perivascular de macrófagos y linfocitos T en el sistema nervioso periférico, similar al que se ve en el síndrome de Guillain-Barre (Desde Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1314; J Neuroimmunol 1998 Apr 1;84(1): 40-52).