Síndrome asociado con lesión de la mitad lateral de la médula espinal. La afección se caracteriza por las características clínicas siguientes (que se encuentran por debajo del nivel de la lesión): anestesia hemisensorial contralateral al dolor y a la temperatura, pérdida ipsilateral de la propiocepción, y parálisis motora ipsilateral. La sensación táctil generalmente está conservada. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p162)