Síndrome de HIPERTENSIÓN PULMONAR persistente en el RECIÉN NACIDO, sin CARDIOPATÍAS demostrables. Suele ser causado por vasoconstricción pulmonar grave (tipo reactivo), hipertrofia del músculo arterial pulmonar (tipo hipertrófico) o anomalías en el desarrollo de las arteriolas pulmonares (tipo hipoplásico). El paciente recién nacido presenta CIANOSIS y ACIDOSIS, debido a la persistencia de los patrones circulatorios fetales de desviación derecha a izquierda de la sangre a través de la PERSISTENCIA DEL CONDUCTO ARTERIOSO y en ocasiones de un AGUJERO OVAL PERMEABLE.