Trastorno de la transmisión neuromuscular que ocurre en una minoría de recién nacidos que nacen de madres con miastenia gravis. Usualmente, las caracerísticas clínicas se presentan al nacer o se desarrollan en los 3 primeros días de la vida y consisten en hipotonía y afectación de la capacidad respiratoria, de succión y de deglución. Esta afección se asocia con la transferencia pasiva de anticuerpos contra los receptores de acetilcolina a través de la placenta. En la mayoría de los niños la debilidad miasténica desaparece (es decir, miastenia gravis neonatal transitoria) aunque este trastorno raramente puede continuar luego del período neonatal (es decir, miastenia gravis neonatal persistente). (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p823; Neurology 1997 Jan;48(1):50-4)