Grupo de trastornos metabólicos hereditarios que tienen en común niveles elevados de LISINA sérica. Las deficiencias enzimáticas de alfa-aminoadípico semialdehido deshidrogenasa y de la SACAROPINA DESHIDROGENASA han estado asociadas con la hiperlisinemia. Las manifestaciones clínicas incluyen retraso mental, emesis recurrente, hipotonía, letargia, diarrea, y retraso en el desarrollo.