Ataxias Espinocerebelosas
Ataxias Espinocerebelosas
Grupo de ataxias cerebelares, con herencia dominante, sobre todo de comienzo tardío, que se han dividido en múltiples subtipos, teniendo en cuenta las características clínicas y el mapa genético. La ataxia progresiva es una de las características principales de esas características y en ciertos subtipos puede desarrollarse POLINEUROPATÍAS, DISARTRIA, pérdida visual y otros trastornos (Adaptación del original: Joynt, Clinical Neurology, 1997, Ch65, pp 12-17; J Neuropathol Exp Neurol 1998 Jun;57(6):531-43).
ATAXIA ESPINOCEREBELOSA TIPO 3 que es UP de ENFERMEDAD DE MACHADO-JOSEPH está disponible
Términos alternativos
- UP↸ Ataxia Espinocerebelar Tipo 1
- UP↸ Ataxia Espinocerebelar Tipo 2
- UP↸ Ataxia Espinocerebelar Tipo 4
- UP↸ Ataxia Espinocerebelar Tipo 5
- UP↸ Ataxia Espinocerebelar Tipo 6
- UP↸ Ataxia Espinocerebelar Tipo 7
- UP↸ Ataxia Espinocerebelosa Tipo 1
- UP↸ Ataxia Espinocerebelosa Tipo 2
- UP↸ Ataxia Espinocerebelosa Tipo 4
- UP↸ Ataxia Espinocerebelosa Tipo 5
- UP↸ Ataxia Espinocerebelosa Tipo 6
- UP↸ Ataxia Espinocerebelosa Tipo 7
- UP↸ Ataxias Espinocerebelares
- UP↸ Atrofias Espinocerebelares
- UP↸ Atrofias Espinocerebelosas
Términos genéricos
Términos específicos
- TE7 ↓ Enfermedad de Machado-Joseph
- TE7 ↓ Ataxia Telangiectasia
