Variante de epilepsia que se caracteriza por sacudidas focales contínuas de una parte del cuerpo durante un período de horas, días o aún años sin que se propaguen a otras regiones corporales. Las contracciones pueden agravarse por el movimiento y reducirse, pero no abolirse durante el sueño. La ELECTROENCEFALOGRAFÍA demuestra, en la mayoría de los casos, descargas epileptiformes (picos y ondas) sobre el hemisferio opuesto a la extremidad afectada. Los movimientos repetidos pueden originarse en la CORTEZA CEREBRAL o en estructuras subcorticales (ejemplo, TRONCO CEREBRAL, GANGLIOS BASALES). Esta afección se asocia con la ENCEFALITIS TRASMITIDA POR GARRAPATAS), síndrome de Rasmussen (ver ENCEFALITIS), ESCLEROSIS MÚLTIPLE, DIABETES MELLITUS, NEOPLASIAS CEREBRALES y TRASTORNOS CEREBROVASCULARES. (Traducción libre del original: Brain, 1996 April;119(pt2): 393-407; Epilepsia 1993;34;Suppl 1:S29-S36; and Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p319)