Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial
Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial
Grupo de trastornos hereditarios, lentamente progresivos, que afectan a los nervios periféricos sensoriales y motores. Los subtipos incluyen HMSNs I-VII. HMSN I y II se refieren a la ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE-TOOTH. La HMSN III se refiere a la neuropatía hipertrófica de la infancia. HMSN IV se refiere a la ENFERMEDAD DE REFSUM. La HMSN V se refiere a un estado caracterizado por una neuropatía hereditaria motora y sensorial, asociada a paraplejia espástica (ver PARAPLEJIA ESPÁSTICA HEREDITARIA). La HMSN VI se refiere a una HMSN asociada con ATROFIAS ÓPTICAS HEREDITARIAS y la HMSN VII se refiere a HMSN asociada a retinitis pigmentosa (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1343).
no confunda con NEUROPATÍAS HEREDITARIAS SENSORIALES Y AUTÓNOMAS
Términos alternativos
- UP↸ Enfermedad de Dejerine-Sottas
- UP↸ HMSN
- UP↸ HMSN Tipo III
- UP↸ HMSN Tipo VII
- UP↸ Neuropatía Hereditaria Sensorial y Motora Tipo III
- UP↸ Neuropatía Hereditaria Sensorial y Motora Tipo VII
- UP↸ Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo III
- UP↸ Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo VII
- UP↸ Neuropatia Sensitiva e Motora Hereditaria
- UP↸ Neuropatía Sensorial y Motora Hereditaria
- UP↸ Neuropatias Hereditarias Motoras y Sensoriales
- UP↸ Neuropatías Motoras y Sensitivas Hereditarias
- UP↸ Neuropatías Motoras y Sensoriales Hereditarias
Términos genéricos
Términos específicos
- TE4 ↓ Síndrome de Alstrom
- TE4 ↓ Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- TE4 ↓ Neuropatía Axonal Gigante
- TE4 ↓ Paraplejía Espástica Hereditaria
- TE4 ↓ Enfermedad de Refsum
