Vocabulario de Ciencias de la Salud para Argentina
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Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso
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Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso
Término
Metadatos
Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso
Nota de alcance
Trastorno hereditario que se caracteriza por atrofia progresiva y disfunción de sistemas neurológicos relacionados anatómica o fisiológicamente.
Términos alternativos
UP
↸
Enfermedad Degenerativa Hereditaria del Sistema Nervioso
UP
↸
Enfermedades del Sistema Nervioso Hereditarias Degenerativas
UP
↸
Enfermedades Hereditarias Neurodegenerativas
UP
↸
Enfermedades Neurodegenerativas Hereditarias
UP
↸
Trastornos Degenerativos Hereditarios del Sistema Nervioso Central
Términos genéricos
TG
↑
Enfermedades Neurodegenerativas
TG
↑
Enfermedades Genéticas Congénitas
Términos específicos
TE1
↓
Atrofia Bulboespinal Ligada al X
TE1
↓
Distonía Muscular Deformante
TE1
↓
Enfermedad de Gerstmann-Straussler-Scheinker
TE1
↓
Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial
►
▼
TE2
↓
Síndrome de Alstrom
TE2
↓
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
TE2
↓
Neuropatía Axonal Gigante
TE2
↓
Paraplejía Espástica Hereditaria
TE2
↓
Enfermedad de Refsum
TE1
↓
Neuropatías Hereditarias Sensoriales y Autónomas
►
▼
TE2
↓
Disautonomía Familiar
TE1
↓
Enfermedad de Lafora
TE1
↓
Retraso Mental Ligado al Cromosoma X
►
▼
TE2
↓
Lisencefalias Clásicas y Heterotopías en Bandas Subcorticales
TE2
↓
Síndrome de Coffin-Lowry
TE2
↓
Síndrome del Cromosoma X Frágil
TE2
↓
Síndrome de Rett
TE2
↓
Enfermedad por Depósito de Glucógeno de Tipo IIb
TE2
↓
Mucopolisacaridosis II
TE2
↓
Síndrome del Pelo Ensortijado
TE2
↓
Adrenoleucodistrofia
TE2
↓
Síndrome de Lesch-Nyhan
TE2
↓
Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa
TE1
↓
Miotonía Congénita
TE1
↓
Neuroacantocitosis
TE1
↓
Atrofias Ópticas Hereditarias
►
▼
TE2
↓
Síndrome de Wolfram
TE2
↓
Atrofia Óptica Autosómica Dominante
TE2
↓
Atrofia Óptica Hereditaria de Leber
TE1
↓
Neurodegeneración Asociada a Pantotenato Quinasa
TE1
↓
Síndrome de Rett
TE1
↓
Atrofias Musculares Espinales de la Infancia
TE1
↓
Degeneraciones Espinocerebelosas
►
▼
TE2
↓
Disinergia Cerebelosa Mioclónica
TE2
↓
Atrofias Olivopontocerebelosas
TE2
↓
Ataxias Espinocerebelosas
►
▼
TE3
↓
Enfermedad de Machado-Joseph
TE3
↓
Ataxia Telangiectasia
TE2
↓
Ataxia de Friedreich
TE1
↓
Síndrome de Unverricht-Lundborg
TE1
↓
Distrofia Miotónica
TE1
↓
Esclerosis Tuberosa
TE1
↓
Neurofibromatosis
►
▼
TE2
↓
Neurofibromatosis 1
TE2
↓
Neurofibromatosis 2
TE1
↓
Síndrome de Cockayne
TE1
↓
Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias
►
▼
TE2
↓
Enfermedad de Alexander
TE2
↓
Enfermedad de Canavan
TE2
↓
Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher
TE2
↓
Leucodistrofia de Células Globoides
TE2
↓
Leucodistrofia Metacromática
TE2
↓
Adrenoleucodistrofia
TE1
↓
Enfermedad de Alexander
TE1
↓
Enfermedad de Canavan
TE1
↓
Lipofuscinosis Ceroideas Neuronales
TE1
↓
Degeneración Hepatolenticular
TE1
↓
Síndrome del Pelo Ensortijado
TE1
↓
Síndrome de Lesch-Nyhan
TE1
↓
Neuropatías Amiloides Familiares
TE1
↓
Enfermedad de Huntington
TE1
↓
Síndrome de Tourette
Fecha de creación
18-Sep-2013
Término aceptado
18-Sep-2013
Términos descendentes
2
ARK
ark:/99152/t33prjpz3vdzen
Términos específicos
29
Términos alternativos
5
Términos relacionados
0
Notas
1
Metadatos
BS8723-5
DC
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SKOS-Core
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XTM
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