Defectos de la visión del color que suelen tener rasgos hereditarios pero pueden ser secundarios a anormalidades del desarrollo o las adquiridas, en los CONOS (RETINA). La gravedad de los defectos hereditarios de la visión del color depende del grado de mutación de los genes de las OPSINAS DE BASTONES (en el CROMOSOMA X y CROMOSOMA 3) que codifican los fotopigmentos para el rojo, verde o azúl.