Un inhibidor de la anhidrasa carbónica que es a veces eficaz contra ataques de ausencia. Es a veces útil en el tratamiento de ataques tónico-clónicos, mioclónicos y atónicos, particularmente en mujeres cuyos ataques ocurren o se exacerban en momentos específicos del ciclo menstrual. Sin embargo, su utilidad es a menudo transitoria debido al rápido desarrollo de tolerancia. Su efecto antiepiléptico puede ser debido a un efecto inhibidor sobre la anhidrasa carbónica, lo cual lleva un incremento del gradiente transneuronal de cloruro y aumento de la inhibición. (Traducción libre del original: Smith and Reynard, Textbook of Pharmacology, 1991, p337)