Fibrinógenos que tienen un defecto funcional como resultado de una o más sustituciones de aminoácido en la secuencia aminoácida del fibrinógeno normal. Las anomalías de la molécula de fibrinógeno pueden dañar cualquiera de los pasos principales involucrados en la conversión de fibrinógeno en fibrina estabilizada, tales como la ruptura de los fibrinopéptidos por la trombina, la polimerización y el enlace cruzado de la fibrina. Las desfibrinogenemias resultantes pueden ser clínicamente silentes o estar asociadas con sangramiento, trombosis o mala cicatrización de las heridas.