Tumores derivados de células gliales que surgen del nervio óptico y se presentan generalmente en la niñez. Aproximadamente el 50 por ciento se asocian con NEUROFIBROMATOSIS 1. Las manifestaciones clínicas incluyen disminución de la agudeza visual, EXOFTALMIA, NISTAGMO PATOLÓGICO, ESTRABISMO, palidez o aumento de volumen del disco óptico e HIPERTENSIÓN INTRACRANEAL. El tumor puede extenderse hasta el quiasma óptico y el hipotálamo (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p681).