Epilepsias Mioclónicas ProgresivasEnfermedad de LaforaSíndrome de Unverricht-LundborgSíndrome MERRFEpilepsias MioclónicasSíndrome de Insuficiencia Renal-Mioclonía ActivaEncefalopatía con Respuesta a BiotinaEncefalopatía Receptiva a la BiotinaAtrofia Dentatorubral-PalidolusianaSíndrome de May-White Grupo heterogéneo de trastornos, principalmente familiares, que se caracterizan por convulsiones mioclónicas, convulsiones tónico-clónicas, ataxia, deterioro mental progresivo, y degeneración neuronal. Estos incluyen la ENFERMEDAD DE LAFORA; SÍNDROME DE MERRF; LIPOFUSCINOSIS CEROIDE NEURONAL; sialidosis (ver MUCOLIPIDOSIS), y SÍNDROME DE UNVERRICHT-LUNDBORG.