Epilepsia RolándicaEpilepsias ParcialesEpilepsia de RolandoEpilepsia Benigna de la Infancia con Puntas CentrotemporalesEpilepsia Benigna de la Infancia con Espigas Centro-TemporalesEpilepsia Benigna con Puntas CentrotemporalesEpilepsia Benigna con Espigas CentrotemporalesEpilepsia Rolándica Benigna de la InfanciaEpilepsia CentrotemporalEpilepsia Centro-TemporalEpilepsia Silviana Síndrome de epilepsia parcial con herencia autosómica dominante que comienza a los 3 y 13 años de edad. Las convulsiones se caracterizan por PARESTESIA y actividad tónica o clónica de la porción inferior de la cara asociada con hipersalivación y disartria. En la mayoría de los casos, los niños son neurológicamente normales y tienen un desarrollo normal. (Traducción libre de Epilepsia 1998 39;Suppl 4:S32-S41)