Espasmos InfantilesEpilepsia GeneralizadaEspasmos Infantiles SintomáticosHipsarritmiaSíndrome de WestEspasmos en Navaja de MuelleEspasmo de CabeceoAtaques de SalaamCrisis SalutatoriaConvulsiones de SalaamSpasmus NutansEspasmos Infantiles Criptogénicos Síndrome epiléptico que se caracteriza por la triada de espasmos infantiles, hipsarritmia, y arresto del desarrollo motor al comenzar las convulsiones. La mayoría se presentan entre los 3-12 meses de edad, con espasmos que están constituidos por combinaciones de movimientos breves de flexión o extensión de la cabeza, tronco, y extremidades. La afección se divide en dos formas: criptogénica (idiopática) y sintomática (secundaria a un proceso patológico conocido como infecciones intrauterinas; anomalías del sistema nervioso; ENFERMEDADES CEREBRALES, ERRORES CONGÉNITOS DEL METABOLISMO; prematuridad; asfixia perinatal; ESCLEROSIS TUBEROSA; etc.). (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp744-8)