Síndrome Linfoproliferativo AutoinmuneTrastornos LinfoproliferativosEnfermedades Genéticas CongénitasSíndrome Linfoproliferativo Autoinmune Dominante Autosómico Tipo 1Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Tipo 2BSíndrome Linfoproliferativo Autoinmune Tipo 2B (ALPS2B)Síndrome de Canale-SmithDeficiencia de Caspasa 8Deficiencia de Caspasa-8 Raro trastorno congénito linfoide debido a mutaciones en ciertos genes ligandos de Fas-Fas. Causas conocidas incluyen mutaciones en las proteínas FAS, TNFSF6, ANR, CASP8, y CASP10. Las características clínicas incluyen LINFADENOPATÍA, ESPLENOMEGALIA, y AUTOINMUNIDAD.