Xantomatosis CerebrotendinosaErrores Innatos del Metabolismo LipídicoXantomatosisEnfermedad de Van Bogaert-Scherer-Epstein Trastorno autosómico recesivo de almacenamiento de lípido debido a mutaciones del gen CYP27A1 que codifica el esterol COLESTANOTRIOL 26-MONOOXIGENASA. Se caracteriza por grandes depósitos de COLESTEROL y COLESTANOL en varios tejidos resultando en edema xantomatoso de los tendones, CATARATA precoz y síntomas neurológicos progresivos.