Afección en la que los niveles plasmáticos de homocisteína y metabolitos relacionados son elevados (mayor que 13,9 micro mol/l). La hiperhomocisteinemia puede ser familiar o adquirida. El desarrollo de la hiperhomocisteinemia adquirida se asocia sobre todo con deficiencia vitaminas B y/o de folato (por ejemplo, ANEMIA PERNICIOSA, mala absorción de vitaminas). La hiperhomocisteinemia familiar a menudo resulta en una elevación más grave de homocisteína total y su excreción en la orina, resultando en HOMOCISTINURIA. La hiperhomocisteinemia es un factor de riesgo para enfermedades cardiovasculares y neurodegenerativas, fracturas osteoporóticas y complicaciones durante el embarazo