Epilepsia Rolándica
Epilepsia Rolándica
Síndrome de epilepsia parcial con herencia autosómica dominante que comienza a los 3 y 13 años de edad. Las convulsiones se caracterizan por PARESTESIA y actividad tónica o clónica de la porción inferior de la cara asociada con hipersalivación y disartria. En la mayoría de los casos, los niños son neurológicamente normales y tienen un desarrollo normal. (Traducción libre de Epilepsia 1998 39;Suppl 4:S32-S41)
Términos alternativos
- UP↸ Epilepsia Benigna con Espigas Centrotemporales
- UP↸ Epilepsia Benigna con Puntas Centrotemporales
- UP↸ Epilepsia Benigna de la Infancia con Espigas Centro-Temporales
- UP↸ Epilepsia Benigna de la Infancia con Puntas Centrotemporales
- UP↸ Epilepsia Centro-Temporal
- UP↸ Epilepsia Centrotemporal
- UP↸ Epilepsia de Rolando
- UP↸ Epilepsia Rolándica Benigna de la Infancia
- UP↸ Epilepsia Silviana
