Enfermedades Metabólicas
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Enfermedades Metabólicas
Término genérico para enfermedades causadas por un proceso metabólico anómalo. Puede ser congénito debido a anomalía enzimática heredada (ERRORES INNATOS DEL METABOLISMO) o adquirida debido a enfermedad de un órgano endócrino o insuficiencia de un órgano metabolicamente importante tal como el hígado
GEN: prefiera específicos; TN 194: diferencie de ENFERMEDADES CARENCIALES
Términos alternativos
- UP↸ Tesaurismosis
Términos genéricos
Términos específicos
- TE3 ↓ Desequilibrio Ácido-Base ►▼
- TE4 ↓ Aclorhidria
- TE4 ↓ Acidosis ►▼
- TE5 ↓ Acidosis Láctica
- TE5 ↓ Acidosis Respiratoria
- TE5 ↓ Cetosis ►▼
- TE6 ↓ Cetoacidosis Diabética
- TE5 ↓ Acidosis Tubular Renal
- TE4 ↓ Alcalosis ►▼
- TE5 ↓ Alcalosis Respiratoria
- TE3 ↓ Encefalopatías Metabólicas ►▼
- TE4 ↓ Enfermedad de Marchiafava-Bignami
- TE4 ↓ Encefalopatía Hepática
- TE4 ↓ Kernicterus
- TE4 ↓ Mielinólisis Pontino Central
- TE4 ↓ Síndrome de Reye
- TE4 ↓ Encefalopatías Metabólicas Innatas ►▼
- TE5 ↓ Enfermedad de Hartnup
- TE5 ↓ Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias ►▼
- TE6 ↓ Enfermedad de Alexander
- TE6 ↓ Enfermedad de Canavan
- TE6 ↓ Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher
- TE6 ↓ Leucodistrofia de Células Globoides
- TE6 ↓ Leucodistrofia Metacromática
- TE6 ↓ Adrenoleucodistrofia
- TE5 ↓ Homocistinuria
- TE5 ↓ Hiperglicinemia no Cetósica
- TE5 ↓ Hiperlisinemias
- TE5 ↓ Enfermedad de la Orina de Jarabe de Arce
- TE5 ↓ Fenilcetonurias ►▼
- TE6 ↓ Fenilcetonuria Materna
- TE5 ↓ Tirosinemias
- TE5 ↓ Trastornos Innatos del Ciclo de la Urea ►▼
- TE5 ↓ Galactosemias
- TE5 ↓ Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso ►▼
- TE6 ↓ Fucosidosis
- TE6 ↓ Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II
- TE6 ↓ Mucolipidosis
- TE6 ↓ Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico
- TE6 ↓ Esfingolipidosis ►
- TE5 ↓ Degeneración Hepatolenticular
- TE5 ↓ Síndrome del Pelo Ensortijado
- TE5 ↓ Trastorno Peroxisomal ►▼
- TE6 ↓ Acatalasia
- TE6 ↓ Adrenoleucodistrofia
- TE6 ↓ Condrodisplasia Punctata Rizomélica
- TE6 ↓ Deficiencia de Mevalonato Quinasa
- TE6 ↓ Enfermedad de Refsum
- TE6 ↓ Enfermedad de Refsum Infantil
- TE6 ↓ Síndrome de Zellweger
- TE5 ↓ Síndrome de Lesch-Nyhan
- TE5 ↓ Síndrome Oculocerebrorrenal
- TE5 ↓ Enfermedad de Leigh
- TE5 ↓ Síndrome MELAS
- TE5 ↓ Síndrome MERRF
- TE5 ↓ Enfermedad por Deficiencia de Piruvato Carboxilasa
- TE5 ↓ Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa
- TE5 ↓ Angiopatía Amiloide Cerebral Familiar
- TE4 ↓ Encefalomiopatías Mitocondriales ►▼
- TE5 ↓ Síndrome MELAS
- TE5 ↓ Síndrome MERRF
- TE4 ↓ Encefalopatía de Wernicke
- TE3 ↓ Trastornos del Metabolismo del Calcio ►▼
- TE4 ↓ Calcinosis ►▼
- TE5 ↓ Calcifilaxia
- TE5 ↓ Síndrome CREST
- TE5 ↓ Nefrocalcinosis
- TE5 ↓ Calcificación Vascular ►▼
- TE4 ↓ Descalcificación Patológica
- TE4 ↓ Seudohipoparatiroidismo ►▼
- TE4 ↓ Hipercalcemia
- TE4 ↓ Hipocalcemia ►▼
- TE5 ↓ Tetania
- TE4 ↓ Raquitismo ►▼
- TE4 ↓ Osteomalacia
- TE4 ↓ Calcinosis ►▼
- TE3 ↓ Trastornos por Deficiencias en la Reparación del ADN ►▼
- TE4 ↓ Ataxia Telangiectasia
- TE4 ↓ Síndrome de Bloom
- TE4 ↓ Síndrome de Cockayne
- TE4 ↓ Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis ►▼
- TE5 ↓ Síndrome de Lynch II ►▼
- TE6 ↓ Síndrome de Muir-Torre
- TE5 ↓ Síndrome de Lynch II ►▼
- TE4 ↓ Anemia de Fanconi
- TE4 ↓ Síndrome de Li-Fraumeni
- TE4 ↓ Síndrome de Nijmegen
- TE4 ↓ Síndrome Rothmund-Thomson
- TE4 ↓ Inmunodeficiencia Combinada Grave ►▼
- TE4 ↓ Síndrome de Werner
- TE4 ↓ Xerodermia Pigmentosa
- TE3 ↓ Trastornos del Metabolismo de la Glucosa ►▼
- TE4 ↓ Diabetes Mellitus ►▼
- TE5 ↓ Diabetes Mellitus Tipo 1 ►▼
- TE6 ↓ Síndrome de Wolfram
- TE5 ↓ Diabetes Mellitus Tipo 2 ►▼
- TE5 ↓ Diabetes Gestacional ►▼
- TE6 ↓ Macrosomía Fetal
- TE5 ↓ Cetoacidosis Diabética
- TE5 ↓ Síndrome de Donohue
- TE5 ↓ Estado Prediabético
- TE5 ↓ Diabetes Mellitus Experimental
- TE5 ↓ Diabetes Mellitus Tipo 1 ►▼
- TE4 ↓ Glucosuria ►▼
- TE5 ↓ Glucosuria Renal
- TE4 ↓ Hiperglucemia ►▼
- TE4 ↓ Hiperinsulinismo ►▼
- TE5 ↓ Hiperinsulinismo Congénito ►▼
- TE6 ↓ Nesidioblastosis
- TE5 ↓ Resistencia a la Insulina ►▼
- TE6 ↓ Síndrome X Metabólico
- TE5 ↓ Hiperinsulinismo Congénito ►▼
- TE4 ↓ Hipoglucemia ►▼
- TE5 ↓ Hiperinsulinismo Congénito ►▼
- TE6 ↓ Nesidioblastosis
- TE5 ↓ Coma Insulínico
- TE5 ↓ Hiperinsulinismo Congénito ►▼
- TE4 ↓ Diabetes Mellitus ►▼
- TE3 ↓ Trastornos del Metabolismo del Hierro ►▼
- TE4 ↓ Sobrecarga de Hierro ►▼
- TE5 ↓ Hemosiderosis
- TE5 ↓ Hemocromatosis
- TE4 ↓ Anemia Ferropénica
- TE4 ↓ Sobrecarga de Hierro ►▼
- TE3 ↓ Trastornos del Metabolismo de los Lípidos ►▼
- TE4 ↓ Dislipidemias ►▼
- TE5 ↓ Hiperlipidemias ►▼
- TE6 ↓ Hipercolesterolemia
- TE6 ↓ Hiperlipoproteinemias ►
- TE6 ↓ Hipertrigliceridemia ►
- TE6 ↓ Hiperlipidemia Familiar Combinada
- TE5 ↓ Hipolipoproteinemias ►▼
- TE6 ↓ Hipoalfalipoproteinemias ►
- TE6 ↓ Hipobetalipoproteinemias ►
- TE5 ↓ Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
- TE5 ↓ Hiperlipidemias ►▼
- TE4 ↓ Lipomatosis ►▼
- TE5 ↓ Adiposis Dolorosa
- TE5 ↓ Lipomatosis Simétrica Múltiple
- TE4 ↓ Xantomatosis ►▼
- TE4 ↓ Errores Innatos del Metabolismo Lipídico ►▼
- TE5 ↓ Síndrome de Barth
- TE5 ↓ Hiperlipidemia Familiar Combinada
- TE5 ↓ Hiperlipoproteinemia Tipo I
- TE5 ↓ Hiperlipoproteinemia Tipo II
- TE5 ↓ Hiperlipoproteinemia Tipo III
- TE5 ↓ Hiperlipoproteinemia Tipo IV
- TE5 ↓ Hiperlipoproteinemia Tipo V
- TE5 ↓ Hipolipoproteinemias ►▼
- TE6 ↓ Hipoalfalipoproteinemias ►
- TE6 ↓ Hipobetalipoproteinemias ►
- TE5 ↓ Lipidosis ►▼
- TE5 ↓ Xantomatosis Cerebrotendinosa
- TE5 ↓ Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
- TE5 ↓ Lipodistrofia Generalizada Congénita
- TE4 ↓ Lipidosis ►▼
- TE5 ↓ Lipofuscinosis Ceroideas Neuronales
- TE5 ↓ Síndrome de Sjögren-Larsson
- TE5 ↓ Enfermedad de Acumulación de Colesterol Éster ►▼
- TE6 ↓ Enfermedad de Wolman
- TE5 ↓ Esfingolipidosis ►▼
- TE6 ↓ Enfermedad de Fabry
- TE6 ↓ Lipogranulomatosis de Farber
- TE6 ↓ Gangliosidosis ►
- TE6 ↓ Enfermedad de Gaucher
- TE6 ↓ Leucodistrofia de Células Globoides
- TE6 ↓ Enfermedades de Niemann-Pick ►
- TE6 ↓ Síndrome del Histiocito Azul-Marino
- TE6 ↓ Sulfatidosis ►
- TE4 ↓ Lipodistrofia ►▼
- TE4 ↓ Dislipidemias ►▼
- TE3 ↓ Síndromes de Malabsorción ►▼
- TE4 ↓ Síndrome del Intestino Corto
- TE4 ↓ Síndrome del Asa Ciega
- TE4 ↓ Enfermedad Celíaca
- TE4 ↓ Esprue Tropical
- TE4 ↓ Esteatorrea
- TE4 ↓ Enfermedad de Whipple
- TE4 ↓ Intolerancia a la Lactosa
- TE4 ↓ Hiperhomocisteinemia ►▼
- TE5 ↓ Homocistinuria
- TE3 ↓ Síndrome X Metabólico
- TE3 ↓ Errores Innatos del Metabolismo ►▼
- TE4 ↓ Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos ►▼
- TE5 ↓ Deficiencia de Prolidasa
- TE5 ↓ Albinismo ►▼
- TE6 ↓ Albinismo Ocular
- TE6 ↓ Albinismo Oculocutáneo ►
- TE6 ↓ Piebaldismo
- TE5 ↓ Alcaptonuria
- TE5 ↓ Acidemia Propiónica
- TE5 ↓ Hiperglicinemia no Cetósica
- TE5 ↓ Hiperlisinemias
- TE5 ↓ Enfermedad de la Orina de Jarabe de Arce
- TE5 ↓ Fenilcetonurias ►▼
- TE6 ↓ Fenilcetonuria Materna
- TE5 ↓ Tirosinemias
- TE5 ↓ Trastornos Innatos del Ciclo de la Urea ►▼
- TE5 ↓ Deficiencia Múltiple de Carboxilasa ►▼
- TE5 ↓ Deficiencia Múltiple de Acil Coenzima A Deshidrogenasa
- TE5 ↓ Hiperhomocisteinemia ►▼
- TE6 ↓ Homocistinuria
- TE4 ↓ Trastornos Innatos del Transporte de Aminoácidos ►▼
- TE5 ↓ Enfermedad de Hartnup
- TE5 ↓ Síndrome Oculocerebrorrenal
- TE4 ↓ Encefalopatías Metabólicas Innatas ►▼
- TE5 ↓ Enfermedad de Hartnup
- TE5 ↓ Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias ►▼
- TE6 ↓ Enfermedad de Alexander
- TE6 ↓ Enfermedad de Canavan
- TE6 ↓ Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher
- TE6 ↓ Leucodistrofia de Células Globoides
- TE6 ↓ Leucodistrofia Metacromática
- TE6 ↓ Adrenoleucodistrofia
- TE5 ↓ Homocistinuria
- TE5 ↓ Hiperglicinemia no Cetósica
- TE5 ↓ Hiperlisinemias
- TE5 ↓ Enfermedad de la Orina de Jarabe de Arce
- TE5 ↓ Fenilcetonurias ►▼
- TE6 ↓ Fenilcetonuria Materna
- TE5 ↓ Tirosinemias
- TE5 ↓ Trastornos Innatos del Ciclo de la Urea ►▼
- TE5 ↓ Galactosemias
- TE5 ↓ Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso ►▼
- TE6 ↓ Fucosidosis
- TE6 ↓ Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II
- TE6 ↓ Mucolipidosis
- TE6 ↓ Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico
- TE6 ↓ Esfingolipidosis ►
- TE5 ↓ Degeneración Hepatolenticular
- TE5 ↓ Síndrome del Pelo Ensortijado
- TE5 ↓ Trastorno Peroxisomal ►▼
- TE6 ↓ Acatalasia
- TE6 ↓ Adrenoleucodistrofia
- TE6 ↓ Condrodisplasia Punctata Rizomélica
- TE6 ↓ Deficiencia de Mevalonato Quinasa
- TE6 ↓ Enfermedad de Refsum
- TE6 ↓ Enfermedad de Refsum Infantil
- TE6 ↓ Síndrome de Zellweger
- TE5 ↓ Síndrome de Lesch-Nyhan
- TE5 ↓ Síndrome Oculocerebrorrenal
- TE5 ↓ Enfermedad de Leigh
- TE5 ↓ Síndrome MELAS
- TE5 ↓ Síndrome MERRF
- TE5 ↓ Enfermedad por Deficiencia de Piruvato Carboxilasa
- TE5 ↓ Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa
- TE5 ↓ Angiopatía Amiloide Cerebral Familiar
- TE4 ↓ Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos ►▼
- TE5 ↓ Trastornos Congénitos de Glicosilación
- TE5 ↓ Errores Innatos del Metabolismo de la Fructosa ►▼
- TE5 ↓ Galactosemias
- TE5 ↓ Deficiencia de Glucosafosfato Deshidrogenasa ►▼
- TE6 ↓ Favismo
- TE5 ↓ Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno ►▼
- TE6 ↓ Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo I
- TE6 ↓ Enfermedad por Depósito de Glucógeno de Tipo IIb
- TE6 ↓ Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo III
- TE6 ↓ Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo IV
- TE6 ↓ Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo V
- TE6 ↓ Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo VI
- TE6 ↓ Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo VII
- TE6 ↓ Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo VIII
- TE6 ↓ Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II
- TE5 ↓ Hiperoxaluria Primaria
- TE5 ↓ Intolerancia a la Lactosa
- TE5 ↓ Deficiencia Múltiple de Carboxilasa ►▼
- TE5 ↓ Errores Innatos del Metabolismo del Piruvato ►▼
- TE5 ↓ Fucosidosis
- TE5 ↓ Mucolipidosis
- TE5 ↓ Enfermedades por Deficiencia de Manosidasa ►▼
- TE6 ↓ alfa-Manosidosis
- TE6 ↓ beta-Manosidosis
- TE5 ↓ Mucopolisacaridosis ►▼
- TE6 ↓ Mucopolisacaridosis I
- TE6 ↓ Mucopolisacaridosis II
- TE6 ↓ Mucopolisacaridosis III
- TE6 ↓ Mucopolisacaridosis IV
- TE6 ↓ Mucopolisacaridosis VI
- TE6 ↓ Mucopolisacaridosis VII
- TE4 ↓ Hiperbilirrubinemia Hereditaria ►▼
- TE5 ↓ Síndrome de Crigler-Najjar
- TE5 ↓ Enfermedad de Gilbert
- TE5 ↓ Ictericia Idiopática Crónica
- TE4 ↓ Errores Innatos del Metabolismo Lipídico ►▼
- TE5 ↓ Síndrome de Barth
- TE5 ↓ Hiperlipidemia Familiar Combinada
- TE5 ↓ Hiperlipoproteinemia Tipo I
- TE5 ↓ Hiperlipoproteinemia Tipo II
- TE5 ↓ Hiperlipoproteinemia Tipo III
- TE5 ↓ Hiperlipoproteinemia Tipo IV
- TE5 ↓ Hiperlipoproteinemia Tipo V
- TE5 ↓ Hipolipoproteinemias ►▼
- TE6 ↓ Hipoalfalipoproteinemias ►
- TE6 ↓ Hipobetalipoproteinemias ►
- TE5 ↓ Lipidosis ►▼
- TE5 ↓ Xantomatosis Cerebrotendinosa
- TE5 ↓ Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
- TE5 ↓ Lipodistrofia Generalizada Congénita
- TE4 ↓ Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal ►▼
- TE5 ↓ Aspartilglucosaminuria
- TE5 ↓ Enfermedad de Acumulación de Colesterol Éster ►▼
- TE6 ↓ Enfermedad de Wolman
- TE5 ↓ Cistinosis
- TE5 ↓ Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso ►▼
- TE6 ↓ Fucosidosis
- TE6 ↓ Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II
- TE6 ↓ Mucolipidosis
- TE6 ↓ Enfermedad por Almacenamiento de Ácido Siálico
- TE6 ↓ Esfingolipidosis ►
- TE5 ↓ Enfermedades por Deficiencia de Manosidasa ►▼
- TE6 ↓ alfa-Manosidosis
- TE6 ↓ beta-Manosidosis
- TE5 ↓ Mucopolisacaridosis ►▼
- TE6 ↓ Mucopolisacaridosis I
- TE6 ↓ Mucopolisacaridosis II
- TE6 ↓ Mucopolisacaridosis III
- TE6 ↓ Mucopolisacaridosis IV
- TE6 ↓ Mucopolisacaridosis VI
- TE6 ↓ Mucopolisacaridosis VII
- TE5 ↓ Picnodisostosis
- TE4 ↓ Errores Innatos del Metabolismo de los Metales ►▼
- TE5 ↓ Hemocromatosis
- TE5 ↓ Degeneración Hepatolenticular
- TE5 ↓ Hipofosfatasia
- TE5 ↓ Síndrome del Pelo Ensortijado
- TE5 ↓ Parálisis Periódicas Familiares ►▼
- TE5 ↓ Seudohipoparatiroidismo ►▼
- TE5 ↓ Hipofosfatemia Familiar ►▼
- TE4 ↓ Trastorno Peroxisomal ►▼
- TE5 ↓ Acatalasia
- TE5 ↓ Adrenoleucodistrofia
- TE5 ↓ Condrodisplasia Punctata Rizomélica
- TE5 ↓ Deficiencia de Mevalonato Quinasa
- TE5 ↓ Enfermedad de Refsum
- TE5 ↓ Enfermedad de Refsum Infantil
- TE5 ↓ Síndrome de Zellweger
- TE4 ↓ Progeria
- TE4 ↓ Errores Innatos del Metabolismo de la Purina-Pirimidina ►▼
- TE5 ↓ Deficiencia de Dihidropirimidina Deshidrogenasa
- TE5 ↓ Gota ►▼
- TE6 ↓ Artritis Gotosa
- TE5 ↓ Síndrome de Lesch-Nyhan
- TE4 ↓ Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal ►▼
- TE5 ↓ Síndrome de Bartter
- TE5 ↓ Acidosis Tubular Renal
- TE5 ↓ Enfermedad de Dent
- TE5 ↓ Síndrome de Fanconi
- TE5 ↓ Síndrome de Gitelman
- TE5 ↓ Glucosuria Renal
- TE5 ↓ Síndrome de Liddle
- TE5 ↓ Síndrome Oculocerebrorrenal
- TE5 ↓ Seudohipoaldosteronismo
- TE5 ↓ Aminoacidurias Renales ►▼
- TE6 ↓ Enfermedad de Hartnup
- TE6 ↓ Cistinuria
- TE5 ↓ Hipofosfatemia Familiar ►▼
- TE4 ↓ Errores Congénitos del Metabolismo Esteroideo ►▼
- TE4 ↓ Deficiencia de Citocromo-c Oxidasa
- TE4 ↓ Amiloidosis Familiar ►▼
- TE4 ↓ Porfirias ►▼
- TE5 ↓ Porfiria Eritropoyética
- TE5 ↓ Porfirias Hepáticas ►▼
- TE6 ↓ Coproporfiria Hereditaria
- TE6 ↓ Porfiria Intermitente Aguda
- TE6 ↓ Porfiria Cutánea Tardía
- TE6 ↓ Porfiria Hepatoeritropoyética
- TE6 ↓ Porfiria Variegata
- TE6 ↓ Protoporfiria Eritropoyética
- TE4 ↓ Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos ►▼
- TE3 ↓ Enfermedades Mitocondriales ►▼
- TE4 ↓ Enfermedad por Deficiencia de Carbamoil-Fosfato Sintasa I
- TE4 ↓ Deficiencia de Citocromo-c Oxidasa
- TE4 ↓ Ataxia de Friedreich
- TE4 ↓ Enfermedad de Leigh
- TE4 ↓ Miopatías Mitocondriales ►▼
- TE5 ↓ Encefalomiopatías Mitocondriales ►▼
- TE6 ↓ Síndrome MELAS
- TE6 ↓ Síndrome MERRF
- TE5 ↓ Oftalmoplejía Externa Progresiva Crónica ►▼
- TE6 ↓ Síndrome de Kearns-Sayre
- TE5 ↓ Encefalomiopatías Mitocondriales ►▼
- TE4 ↓ Síndrome de Kearns-Sayre
- TE4 ↓ Deficiencia Múltiple de Acil Coenzima A Deshidrogenasa
- TE4 ↓ Atrofia Óptica Autosómica Dominante
- TE4 ↓ Atrofia Óptica Hereditaria de Leber
- TE4 ↓ Enfermedad por Deficiencia de Piruvato Carboxilasa
- TE4 ↓ Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa
- TE3 ↓ Trastornos del Metabolismo del Fósforo ►▼
- TE4 ↓ Hiperfosfatemia
- TE4 ↓ Hipofosfatemia ►▼
- TE3 ↓ Deficiencias en la Proteostasis ►▼
- TE4 ↓ Amiloidosis ►▼
- TE4 ↓ Proteinopatías TDP-43 ►▼
- TE3 ↓ Enfermedades Cutáneas Metabólicas ►▼
- TE4 ↓ Lipodistrofia ►▼
- TE4 ↓ Necrobiosis Lipoidea
- TE4 ↓ Porfirias ►▼
- TE5 ↓ Porfiria Eritropoyética
- TE5 ↓ Porfirias Hepáticas ►▼
- TE6 ↓ Coproporfiria Hereditaria
- TE6 ↓ Porfiria Intermitente Aguda
- TE6 ↓ Porfiria Cutánea Tardía
- TE6 ↓ Porfiria Hepatoeritropoyética
- TE6 ↓ Porfiria Variegata
- TE6 ↓ Protoporfiria Eritropoyética
- TE3 ↓ Porfirias ►▼
- TE4 ↓ Porfiria Eritropoyética
- TE4 ↓ Porfirias Hepáticas ►▼
- TE5 ↓ Coproporfiria Hereditaria
- TE5 ↓ Porfiria Intermitente Aguda
- TE5 ↓ Porfiria Cutánea Tardía
- TE5 ↓ Porfiria Hepatoeritropoyética
- TE5 ↓ Porfiria Variegata
- TE5 ↓ Protoporfiria Eritropoyética
- TE3 ↓ Síndrome Debilitante ►▼
- TE3 ↓ Desequilibrio Hidroelectrolítico ►▼
- TE4 ↓ Deshidratación
- TE4 ↓ Hipercalcemia
- TE4 ↓ Hiperpotasemia
- TE4 ↓ Hipernatremia
- TE4 ↓ Hipocalcemia ►▼
- TE5 ↓ Tetania
- TE4 ↓ Hipopotasemia
- TE4 ↓ Hiponatremia
- TE4 ↓ Síndrome de Secreción Inadecuada de ADH
- TE4 ↓ Intoxicación por Agua
